Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - deferasiroksas - iron overload; beta-thalassemia - visi kiti gydomieji produktai, geležies chelatinių agentų - deferasirox sutarimu skiriamas gydymas lėtinio geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) sergantiems pacientams beta thalassaemia didžiųjų nuo 6 metų ir vyresni. deferasirox sutarimu taip pat nurodė, gydymas lėtinio geležies pertekliaus, dėl kraujo perpylimo, kai deferoksaminu gydymas yra kontraindikuotinas ar netinkamas šios pacientų grupės:vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) metų nuo 2 iki 5 metų,suaugusiųjų ir vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus, nes retai kraujo perpylimų (.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprostas - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - prostaglandin analogues, ophthalmologicals - mažinti (monoterapijai ar kaip papildoma terapija vartojant beta adrenoblokatorių) akispūdžiui lėtinės atviro kampo glaukoma, ir akies hipertenzijai.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

helixor heilmittel gmbh - europinių kėnių amalų (viscum album ssp. abietis) skystasis ekstraktas (1:20) +europinių kėnių amalų (viscum album ssp. abietis) skystasis ekstraktas (1:20) +europinių kėnių amalų (viscum album ssp. abietis) skystasis ekstraktas (1:20) - injekcinis tirpalas - 100 mg/2 ml; 20 mg/ml + 30 mg/ml + 50 mg/ml; 1 mg/ml + 5 mg/ml + 10 mg/ml + 20 mg/ml; 10 mg/ml + 20 mg/ml + 30 mg/ml; 1 mg/ml + - not applicable or not assigned yet

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

helixor heilmittel gmbh - obelų amalų (viscum album ssp. mali) skystasis ekstraktas (1:20)+obelų amalų (viscum album ssp. mali) skystasis ekstraktas (1:20)+obelų amalų (viscum album ssp. mali) skystasis ekstraktas (1:20) - injekcinis tirpalas - 0,01 mg; 100 mg/2 ml; 20 mg/ml + 30 mg/ml + 50 mg/ml; 1 mg/ml + 5 mg/ml + 10 mg/ml + 20 mg/ml; 10 mg/ml + 20 mg/ml + 30 mg/ml; 1 - not applicable or not assigned yet

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

helixor heilmittel gmbh - pušų amalų (viscum album ssp. pini) skystasis ekstraktas (1:20) +pušų amalų (viscum album ssp. pini) skystasis ekstraktas (1:20) +pušų amalų (viscum album ssp. pini) skystasis ekstraktas (1:20) - injekcinis tirpalas - 100 mg/2 ml; 20 mg/ml + 30 mg/ml + 50 mg/ml; 1 mg/ml + 5 mg/ml + 10 mg/ml + 20 mg/ml; 10 mg/ml + 20 mg/ml + 30 mg/ml; 1 mg/ml + - not applicable or not assigned yet

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuksostatas - podagra - antigout preparatai - 80 mg stiprumas:gydymas, lėtinių hyperuricaemia sąlygomis, kai urate nusodinimo jau įvyko (įskaitant istorija, arba buvimas, tophus ir (arba) podagros, artrito). adenuric yra nurodyta suaugusieji. 120 mg stiprumas:adenuric fluorouracilu ir folino lėtinių hyperuricaemia sąlygomis, kai urate nusodinimo jau įvyko (įskaitant istorija, arba buvimas, tophus ir (arba) podagros, artrito). adenuric yra nurodyta prevencijos ir gydymo hyperuricaemia suaugusiųjų pacientams, kuriems atliekama chemoterapija haematologic piktybinių navikų tarpinis aukštos rizikos naviko lizės sindromas (tls). adenuric yra nurodyta suaugusieji.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - osteoporozė, po menopauzės - narkotikai kaulų ligų gydymui - po menopauzinės osteoporozės gydymas pacientams, kuriems yra vitamino d nepakankamumo rizika. adrovance sumažina stuburo ir šlaunikaulio lūžių.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemofilija a - antihemoraginiai - kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija a (įgimtu viii faktoriaus trūkumu). advate sudėtyje nėra von willebrand faktorius farmakologiškai veiksmingo kiekio, ir todėl nėra nurodyta von willebrand liga.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistatas - nutukimas - antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai - alli yra nurodyta, dėl svorio žmonėms, kurie turi antsvorio (kūno masės indeksas kmi, ≥ 28 kg/m2) ir turėtų būti imamasi kartu su mažai kaloringa, mažesnio riebumo dieta.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - aptivus, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, fluorouracilu ir kartu antiretrovirusinis gydymas Živ-1 infekcijos labai pretreated suaugusieji ir paaugliai, 12 metų amžiaus arba vyresnis viruso atsparus kelis proteazė inhibitoriai. aptivus turėtų būti naudojami tik kaip aktyvus derinys antiretrovirusinis režimas pacientams, kurių jokios kitos gydymo galimybės. Ši nuoroda yra grindžiamas dviem etapais-iii tyrimais, kurie atliekami labai pretreated suaugusių pacientų (vidutinis skaičius 12 iki antiretrovirusinis darbuotojai) su virusas atsparus proteazė inhibitorių ir vieną etapą-ii tyrimą, farmakokinetika, saugumas ir veiksmingumas aptivus daugiausia gydymo-patyrusių paauglių pacientų amžius-nuo 12 iki 18 metų. sprendžiant, ar pradėti gydymą su aptivus, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, reikėtų kruopščiai apsvarstyti gydymo istorija atskirų pacientų ir modelių mutacijų, susijusių su įvairių agentų. genotypic ar fenotipinius bandymai (jei yra) ir gydymo istorija turėtų būti vadovaujamasi aptivus. pradedant gydymą reikėtų atsižvelgti į derinius mutacijas, kurios gali neigiamai paveikti virusologinių atsakas į aptivus, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru.